全世界约有10~15%的夫妇患有不孕不育症；其中男性因素占50%，遗传因素占男性不育的30%；遗传因素导致的不育尚无有效治疗方法；Y染色体微缺失是导致男性不育的第二大遗传因素，发生率仅次于克氏综合征。

现在，我们一起看看Y染色体微缺失到底是什么？

问：什么是Y染色体微缺失？

答:  Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因位点过于微小，常规方法无法判断。

问：哪些人需要做Y染色体微缺失检测？

答：无精症、少精症、弱精症、不明原因不育男性患者，以及不明原因配偶习惯性流产孕妇的配偶。

问：为什么需要Y染色体微缺失检测？

答：

问：Y染色体微缺失是否会遗传？

答：AZFc缺失会垂直遗传给下一代男性。

问：Y染色体微缺失有什么表现？

答：

问：Y染色体微缺失患者有无其它临床表现？

答：没有。大多数Y染色体微缺失患者，除精子发生异常外，无其它方面异常临床表现。

问：Y染色体微缺失检测要注意什么?

答：Y染色体微缺失检测需用EDTA紫色抗凝管抽血2-5ml外周血；

       抽血前需饮食清淡，防止脂血、溶血；

       抽血前两年未经过免疫治疗，无输血史。

问：什么时候出报告呢？

答：检测报告由青海省妇幼病理遗传科每周四下午4:30送至开单门诊大夫处。